ปารีส — ฝรั่งเศสจะให้วัคซีนโควิด-19 จำนวน 500,000 โดสแก่ประเทศยากจนภายในเดือนมิถุนายนนี้ ที่ปรึกษาของเอลีเซ่กล่าวเมื่อวันอังคารในช่วงกลางเดือนกุมภาพันธ์ ประธานาธิบดีฝรั่งเศส เอ็มมานูเอล มาครงเรียกร้องให้ผู้นำของอีก 6 ประเทศที่ร่ำรวยที่สุดที่ประกอบเป็น G7 บริจาควัคซีนระหว่าง 3 ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ให้กับประเทศที่ยากจน ในขณะที่ที่ปรึกษาของเขาไม่สามารถบอกได้ว่าปริมาณร้อยละ 5 จะเป็นเท่าใด
“สิ่งที่สำคัญสำหรับประธานาธิบดีคือการที่กลไก
จะต้องตั้งค่าอย่างรวดเร็วเพราะมีความจำเป็นสำหรับความเร็ว และนั่นคือสิ่งที่ฝรั่งเศสจะทำโดย [ให้] 500,000 โดสภายในเดือนมิถุนายน เราจะแจ้งให้คุณทราบเมื่อมีการวางยา” เจ้าหน้าที่ กล่าวว่า.
บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพของฝรั่งเศสยังไม่ได้ผลิตวัคซีนของตนเอง และฝรั่งเศสประสบกับความล่าช้าในการส่งมอบจากสถานที่ผลิตในยุโรปและสหรัฐอเมริกา เช่นเดียวกับประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปส่วนใหญ่ แต่มาครงเป็นผู้สนับสนุนหลักในเรื่องความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันทั่วโลก เพื่อเข้าถึงวัคซีนและการวินิจฉัย
ปริมาณยาที่ฝรั่งเศสวางแผนจะให้คือส่วนนาทีของปริมาณยาทั้งหมดที่ตั้งค่าให้ได้รับ จนถึงตอนนี้ ได้รับมากกว่า 7 ล้านโดส และคาดว่า การส่งมอบรายสัปดาห์จะ เพิ่มขึ้นอย่างมากตั้งแต่เดือนเมษายน
ความคิดริเริ่มนี้ยังเกี่ยวข้องกับหน่วยงานกำกับดูแลและผู้จ่ายเงินจากประเทศต่างๆ เช่น ไอร์แลนด์ เนเธอร์แลนด์ และฟินแลนด์ รวมถึง European Medicines Agency และแนวโน้มที่กว้างขึ้นต่อหลักฐานในโลกแห่งความเป็นจริงก็คือทั่วทั้งยุโรปเธอกล่าวเสริม
แต่การเปลี่ยนจากทฤษฎีสู่ความเป็นจริงนั้นไม่ง่ายนัก ข้อตกลงแรกทำให้เกิด “ความผิดหวัง” และ “ความท้อแท้” Kleinermans ตั้งข้อสังเกต เนื่องจากบริษัทต่างๆ มักไม่ยืนกรานที่จะยุติการเจรจาต่อรองในการรวบรวมข้อมูลที่ระบุทั้งหมดหรือดำเนินการตามกำหนดเวลา
แต่ตอนนี้ ผู้จ่ายเงินเริ่มดีขึ้นในการจัดโครงสร้างข้อตกลง และทำให้แน่ใจว่าโครงสร้างพื้นฐานและความร่วมมืออยู่ในสถานที่จากผู้เข้าร่วมคนอื่น ๆ ในความพยายาม ซึ่งรวมถึงแพทย์ที่มีงานยุ่งซึ่งถูกขอให้บันทึกข้อมูลในระหว่างวันทำงานปกติของพวกเขา
อย่าปล่อยให้วิกฤตสูญเปล่า
Duane Schulthess กรรมการผู้จัดการ บริษัท Vital Transformation ที่ปรึกษากล่าวว่ามีความเป็นไปได้อย่างหนึ่งที่เป็นไปได้ในการแพร่ระบาด: มันสามารถเร่งการเปลี่ยนแปลงวิธีการรวบรวมข้อมูลได้จริง เขาได้บังคับให้หน่วยงานกำกับดูแลมีความยืดหยุ่นมากขึ้นและบริษัทยามีนวัตกรรมมากขึ้นในมุมมองของเขา
Schulthess ชี้ไปที่การทดลองทางคลินิกของวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัส BioNTech/Pfizer เป็นตัวอย่างนัดแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและยุโรป โดยพิจารณาจากความเร็วของการเปิดตัวและการตรวจสอบที่ดำเนินการในภายหลัง
“โดยปกติคุณจะใช้เวลาหลายปี และจะมีระยะเวลาการตรวจสอบที่นานกว่าในส่วนแบ็คเอนด์” เขาอธิบาย ในทางกลับกัน BioNTech/Pfizer กลับเลือกที่จะทำการศึกษาที่มีขนาดใหญ่และติดตามการฉีดวัคซีนอย่างใกล้ชิดต่อไป
ความจำเป็นในการต่อสู้กับโรคระบาดนี้ช่วยได้ แต่ “พวกเราหลายคนสนับสนุนแนวทางนี้มาหลายปีแล้ว” เขากล่าว และเขาเชื่อว่าการทดลองประเภทนี้จะเปลี่ยนจากการเป็นข้อยกเว้นเพื่อ “เริ่มกลายเป็นกฎ” เนื่องจากแนวทางดังกล่าวได้รับการสนับสนุนจากบุคคลสำคัญเช่น Hans-Georg Eichler เจ้าหน้าที่การแพทย์อาวุโสของ European Medicines Agency
หัวใจสำคัญของการอภิปรายคือวิธีการใช้ข้อมูลเพื่อค้นหาว่าเมื่อใดที่ยาใช้ได้ผลและไม่ได้ผล
Andrej-Franc Plesničar ที่ปรึกษาอาวุโส กล่าวว่า แม้แต่ในการศึกษายาระยะที่ 2 ที่ประสบความสำเร็จ ยาอาจมีผลตอบรับเชิงบวก 30 เปอร์เซ็นต์ ดังนั้น “เรามีผู้ป่วย 70 เปอร์เซ็นต์ในการศึกษานี้ที่ไม่มีการตอบสนองใดๆ” ที่สถาบันประกันสุขภาพแห่งสโลวีเนีย ที่โต๊ะกลมของ POLITICO “แล้วจะปรับปรุงยังไงล่ะ”
credit : kurdsystem.com linaresysanchez.com lorazepamanxietyx.com magiccorporation.net middlefingerproductions.net
